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Fragen und Antworten
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2. Warum wird die Erkrankung hereditär genannt?
Sie ist vererbbar. Die dafür verantwortliche Erbanlage tritt bei Männern und Frauen gleich häufig auf. Es besteht ein 50%iges Risiko, dass ein Kind die Erkrankung von einem betroffenen Elternteil erbt.
In seltenen Fällen kann es jedoch auch zu einer sog. Spontan-mutation kommen. Dann wird das für die Krankheit verantwortliche Gen durch bisher nicht bekannte Einflüsse beschädigt und ist nicht mehr in der Lage, das benötigte Enzym C1-Esterase-Inhibitor ausreichend zur Verfügung zu stellen. In diesem Fall kann die Krankheit auch erstmalig in einer Familie auftreten.
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